リタリンの規制で緩和ケアに影響
そのなかで、リタリンを何とか入手しようと、自称「患者」が急増しているようです。
自称「患者」は、病院の紹介状などを偽造したり、唯一リタリンの適応症として承認されているナルコレプシー(睡眠障害の一種)を装ったりしています。大阪市のある病院に、関東地方のクリニックの紹介状を持ってきた患者が訪れました。「ナルコレプシーと診断された」とリタリンを要求してきたそうです。
しかし医師が診断してみると、ナルコレプシーではなく、紹介状も偽造とみられるといいます。これに似た手段を使って、リタリンを入手しようとする人が急増しています。
また、緩和ケアの現場でも問題が生じています。 リタリンが使えなくなったため、がん患者の疼痛緩和に支障が出るなど、混乱が続いているようです。
がん患者の緩和ケアの中でモルヒネを使うことがあるのですが、モルヒネには眠気や倦怠感などの副作用があります。その副作用を取る手段として、リタリンが高い割合で使われていました。
厚生労働省研究班の調査(2006年11〜12月)によれば、緩和ケア病棟を持つ112医療機関の8割で、リタリンが使用されていたようです。今回の規制で、モルヒネの副作用にリタリンが処方できなくなりました。モルヒネの副作用のつらさに耐えかねてモルヒネを拒否し、がんの疼痛に耐える患者が増え、医療者も対応に窮しているといいます。
がん患者にとっては、「モルヒネの副作用のつらさ」と「かんの疼痛のつらさ」のどちらかを選ぶしかないのでしょうか。とても悲しい現実です。
厚生労働省は、医師主導の治験に限って緩和ケアでのリタリンの使用を認めました。しかし、本人の同意が必要なこと、処理手続きが煩雑で、症状が日によって変わる患者には使用しにくいのが現状です。 緩和ケアではリタリンを望む患者が多く、医師から規制に批判の声も上がっています。
一日も早い改善を、望んで止みません。
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